*Palo Azul se refiere comúnmente por su nombre científico: Eysenhardtia polystachya / E. polystachya / E.P - Cyclolepis genistoides / C. genistoides
*Muchos de los estudios fueron publicados en ingles, así que utilizamos un intérprete certificado en traducciones de Español/Inglés por Cyracom International para traducirlos a Español.
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Conclusión: EE y sus fracciones ricas en flavonoides inhibieron las reacciones inflamatorias secundarias, disminuyeron las alteraciones histopatológicas específicas en la cápsula articular y redujeron las concentraciones séricas de las citocinas proinflamatorias IL-6, TNF-α y GM-CSF en ratas artríticas. EE también redujo el número de retorcimientos producidos por el ácido acético y aumentó el tiempo de respuesta en la placa caliente para ratones. Nuestros hallazgos apoyan el uso de Eysenhardtia polystachya para el tratamiento de la artritis reumatoide y el tratamiento del dolor.
En conclusión, el extracto etanólico de Eysenhardtia polystachya y sus fracciones ricas en flavonoides inhibieron las reacciones inflamatorias secundarias en ratas artríticas y retrasaron las alteraciones histopatológicas de las cápsulas articulares. Eysenhardtia polystachya también disminuyó los niveles séricos de citocinas proinflamatorias IL-6, TNF-α y GM-CSF y mostró actividad antinociceptiva a nivel periférico y central, lo que sugiere que esta planta tiene una respuesta celular inmune. Estos hallazgos apoyan el uso de Eysenhardtia polystachya en la medicina popular mexicana para el tratamiento de la artritis reumatoide y el manejo del dolor.
Utilizamos un modelo de ratón transgénico (GFAP-IκBα-dn) donde la vía clásica de NF-κB se inactiva por sobreexpresión de una forma negativa dominante (dn) del inhibidor de kappa B (IκBα) en células expresoras de proteína ácida fibrilar glial (GFAP), que incluyen astrocitos, células de Schwann y células satélite del ganglio de la raíz dorsal (DRG) y tratamos de determinar si la inhibición de glial NF-κB conduce a una reducción en el comportamiento del dolor y la inflamación después de la lesión por constricción crónica (CCI) del nervio ciático.
Por lo tanto, podemos concluir que la inhibición transgénica de NF-κB en las células gliales que expresan GFAP atenuó el dolor y la inflamación después de una lesión del nervio periférico. Estos hallazgos sugieren que dirigirse a la respuesta anti-inflamatoria en células de Schwann y células satélite puede ser importante en el tratamiento del dolor neuropático. La inhibición conduce a una reducción en el comportamiento del dolor y la inflamación después de la lesión por constricción crónica (CCI) del nervio ciático.
Mientras que la ciática es más comúnmente el resultado de una hernia de disco lumbar directamente presionando sobre el nervio, cualquier causa de irritación o inflamación del nervio ciático puede producir los síntomas de la ciática. Esta irritación de los nervios como resultado de un disco intervertebral anormal se conoce como radiculopatía. Los medicamentos utilizados en el tratamiento de la ciática incluyen analgésicos, relajantes musculares, antiinflamatorios y antidepresivos.
La duración de la ciática depende críticamente de su causa. Una hernia de disco, esguince de espalda, herpes zóster y columna lumbar degenerativa pueden causar formas temporales de ciática, que duran de días a semanas. Cada uno también puede causar ciática crónica. A veces, la degeneración de la columna lumbar y los discos puede causar ciática crónica que persiste a menos que se realice una intervención quirúrgica.
Las claves para el manejo de la ciática aguda incluyen el alivio del dolor y la relajación de los espasmos musculares asociados. Los remedios caseros incluyen la administración tópica de paquetes de calor y frío, medicamentos para el dolor de venta libre como acetaminofén (Tylenol), medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como naproxeno (Aleve), ibuprofeno (Advil, Motrin) y aspirina, y terapia física que incorpora ejercicios graduales y estiramientos. Los ejercicios y el estiramiento a veces pueden ser guiados por fisioterapeutas.
La planta se ha utilizado en tratamientos tradicionales de nefrolitiasis o urolitiasis [2], lumbalgia, artritis, reumatismo, ciática, y como depurativo de la sangre porque elimina el ácido úrico, de cuya aplicación el palo azul obtiene su fama diurética y antirreumática. Para fines de ingesta, las astillas de madera se llevan a ebullición en agua para producir un licor de color dorado con una fluorescencia azul claro, del cual los enfermos pueden tomar dos o tres tazas al día [3].
Entre los componentes de E. polystachya, se pueden encontrar compuestos polifenólicos, taninos o compuestos flavonoides [5, 6], que son una mezcla variable y compleja de productos químicos amargos y astringentes, aunque en general se trata de ésteres de un tipo de azúcar que tiene un número variable de ácidos fenólicos [7].
Estudios previos han demostrado que la acumulación de productos finales de glicación avanzada (AGE) puede ser la causa de la nefropatía diabética (DN) en pacientes diabéticos. Dihidrocalcona 3′-O-β-d-glucopiranosil α,4,2′,4′,6′-pentahidroxi-dihidrocalcona (1) es un compuesto de antiglicación potente previamente aislado de Eysenhardtia polystachya. Después de 5 semanas, estos marcadores elevados del tratamiento con dihidrocalcona (25, 50 y 100 mg/kg) se atenuaron significativamente (p< 0,05). Además, mejoran los índices de inflamación renal como lo indican los marcadores ICAM-1. Los niveles de AGEs de riñón y circulatorio en ratones diabéticos se atenuaron significativamente (p< 0.05) por (1) tratamiento. El análisis histológico de los tejidos renales mostró una recuperación importante en su estructura en comparación con el grupo diabético. Se encontró que el compuesto (1) atenuó el daño renal en ratones diabéticos al inhibir la formación de AGEs.
El desarrollo de nefropatía diabética puede detectarse por el nivel elevado de indicadores de índice renal como ácido úrico, urea sérica, BUN y creatinina. Estos índices renales fueron significativamente más altos en el grupo de ratones diabéticos inducidos por STZ (DN) en comparación con el control normal. Los grupos tratados con 25, 50 y 100 mg/kg de dihidrocalcona mostraron una disminución significativa (p < 0,05) en el índice renal en comparación con el grupo control DN, como BUN, creatinina, ácido úrico, urea y proteína de orina en una dosis dependiente (Tabla 1 y Tabla 2).
En estudios previos, se aislaron varios dihidrocalconos del sistema Bark ofEysenhardtia polystachya[10], que mostraron una inhibición eficiente de la formación de AGE fluorescente y no fluorescente, redujo el nivel de fructosamina, suprimió significativamente la oxidación de tioles y contenido de proteína carbonilo en un sistema BSA/glucosa; además, inhibió la generación de MGO, y la formación de estructura amiloide cross-β.
Conclusión: Nuestros hallazgos sugieren que el tratamiento con dihidrocalcona protege la función renal y previene la lesión renal en la nefropatía diabética inducida por STZ-nicotinamida, marcadores mejorados de DN, así como inflamación, HbA1C, inhibición de la AGE en los riñones y la circulación.
El efecto renoprotector de la dihidrocalcona aislada de Eysenhardtia polystachyapodría asociarse en parte a su capacidad para reaccionar con especies de carbonilo reactivas y la escisión de AGEs preformados dentro del riñón mediante un interruptor de enlace cruzado que inhibe la formación de AGEs.
Los niveles de norepinefrina y ácido úrico en la médula espinal fueron más altos en ratas artríticas que en ratas normales. Además, la tasa de desaparición de la amina se incrementó en la parte dorsal del cordón en ratas artríticas. Estos resultados coinciden con informes previos que sugieren un efecto activador de los estímulos nociceptivos en los sistemas noradrenérgicos descendentes. También indican que los estudios sobre el metabolismo de las purinas en el SNC en procesos inflamatorios y / o dolorosos serán de interés.
Los flavonoides se encuentran en una amplia diversidad de alimentos vegetales de frutas y verduras, hierbas y especias, aceites esenciales y bebidas, tienen el mayor potencial de los componentes dietéticos para promover la salud de los huesos más allá del calcio y la vitamina D. Estudios epidemiológicos recientes muestran que el consumo de flavonoides tiene una asociación más fuerte con los huesos que el consumo general de vegetales y frutas. Los flavonoides bioactivos están siendo evaluados para las propiedades más allá de su capacidad antioxidante química, incluyendo acciones antiinflamatorias. Se ha informado que algunos mejoran la formación de los huesos e inhiben la reabsorción de los huesos a través de su acción sobre las vías de señalización celular que influyen en la diferenciación de osteoblastos y osteoclastos.
Nuestros datos indican que PAM mostró una actividad antiinflamatoria significativa en todos los ensayos de patas y edema de oído inducido exhibiendo también actividad antiartrítica. PAM también podría inhibir notablemente la producción de citoquinas pro inflamatorias, especialmente TNF (alfa), IL-1(beta), PGE (2) y LTB (4). Estos efectos dieron lugar a una atenuación de las citoquinas inflamatorias y, en ultima instancia, la supresión del edema. Fue demostrado que PAM es efectivo para la inflamación crónica e inflamación aguda.
El extracto de metanol (PAM) mostró actividad antiinflamatoria significativa (p término 0.05) en todos los ensayos, en lugar de extractos de hexano y cloroformo no mostró actividad antiinflamatoria.
PAM posee actividad anti artrítica significativamente relacionada con la dosis en la prueba de artritis adyacente inducida por M. tuberculosis en rata, que se considera cercana a la artritis reumatoide humana.
Los resultados de este estudio demostraron que el extracto de metanol de la corteza de E. polystachya (Palo Azul) actúa como agente antiinflamatorio. El hallazgo presentado en este estudio está alentando una fundamentación de la búsqueda de nuevos farmacóforos en Palo Azul detrás del efecto antiinflamatorio.
Conclusiones: Según los resultados de este estudio, la administración intraperitoneal de ácido oleanólico y deacinaropicrina aislados de las partes aéreas de C. genistoides produjo una inhibición significativa de la inflamación inducida por carragenina a dosis de 75 y 100 mg/kg. Estos resultados apoyan el uso de esta planta como antiinflamatoria en la medicina tradicional.
Eysenhardtia polystachya se utiliza para el tratamiento empírico de cáncer, infecciones, diarrea, inflamación y dolor. Este estudio identificó, utilizando GC-MS, los principales componentes químicos en un extracto de etanol de las ramas y hojas de E. polystachya (EPE) y probó sus efectos citotóxicos, antimicrobianos, anti-diarreicos, antiinflamatorios y antinociceptivos.
Conclusión: EPE demostró efectos antiinflamatorios in vitro, principalmente, por la disminución en la producción de H2O2 (IC50=43.9 ± 3.8 µg/ml), e IL-6 (73.3 ± 6.9 µg/ml). EPE (ED50=7.5 ± 0.9 mg/kg) y D-pinitol (ED50= 0.1 ± 0.03 mg/kg) mostraron actividad antidiarreica, y efectos antinociceptivos en la prueba del ácido acético con el 117 ± 14.5 mg/kg para EPE y 33 ± 3.2 mg/para D-pinitol. EPE también mostró actividad antinociceptiva en la fase 2 de la prueba de formalina (ED50= 48.9 ± 3.9 mg/kg), sin inducir efectos hipnóticos ni alterar la actividad locomotora en ratones. Los resultados aquí presentados corroboran el uso medicinal y tradicional de Eysenhardtia polystachya en el tratamiento de infecciones, diarrea, inflamación y dolor. D-pinitol, el principal metabolito de EPE, mostró efectos antinociceptivos y antidiarreicos con una potencia similar en comparación con los medicamentos estándar.